第40回臨床検査精度管理調査結果報告書

第40回臨床検査精度管理調査結果報告書 page 334/368

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概要:
―334―検量法コード▼ 選択してください トレーサビリティの確認に利用した標準品コード▼ 選択してください 「7」を選んだ場合の製造販売元コード▼ 選択してください 製造販売元名 「99 その他」を選択された場合....

―334―検量法コード▼ 選択してください トレーサビリティの確認に利用した標準品コード▼ 選択してください 「7」を選んだ場合の製造販売元コード▼ 選択してください 製造販売元名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に製造販売元名を記入してください。 他施設へ委託している場合の委託先コード▼ 選択してください 委託先施設名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に施設名を記入してください。 登録内容を確認する 目次に戻る リセット 12 血清アミラーゼ項目 内容/備考測定法コード▼ 選択してください測定法は標準化対応法を基本とします。 その他の基質を利用しても、試薬製造販売元が、相互互換性からJSCC標準化対応法と定義している場合は、「112 JSCC標準化対応法」を選択した上で、次項の「基質コード」で利用している基質について、測定法コード表から選んで選択してください。 JCCLS(IFCC)標準化対応法を利用している場合は、利用した基質を選択してください。 標準化対応法はJCCLS(IFCC)標準化対応法のみです。 基質コード▼ 選択してください測定法は基質によって分類されます(ドライケミストリーを除く)ので、試薬の添付文書をよく読んで選択してください。 試料1 測定値(IU/L) 整数値 試料1 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 試料2 測定値(IU/L) 整数値 試料2 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 試料3 測定値(IU/L) 整数値 試料3 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 利用している単位コード▼ 選択してください 測定温度 37℃以外の場合にのみ記入してください。