第40回臨床検査精度管理調査結果報告書

第40回臨床検査精度管理調査結果報告書 page 367/368

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―367―試料18 測定結果(定性)▼ 選択してください 貴施設の判定基準に準じて陽性または陰性などの成績を選択してください。 試料18 「その他」の選択理由 「その他」を選ばれた場合は、その理由を記入してくださ....

―367―試料18 測定結果(定性)▼ 選択してください 貴施設の判定基準に準じて陽性または陰性などの成績を選択してください。 試料18 「その他」の選択理由 「その他」を選ばれた場合は、その理由を記入してください。 試薬キットコード▼ 選択してください製造販売元名 「その他」を選択された場合は、具体的に製造販売元名を記入ください。 試料17 測定値または定量値 小数点以下が「0」の場合は必ず「0」を記入してください。 試料17 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 試料18 測定値または定量値 小数点以下が「0」の場合は必ず「0」を記入してください。 試料18 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 利用している単位コード▼ 選択してください 他施設へ委託している場合の委託先コード▼ 選択してください 委託先施設名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に施設名を記入してください。 登録内容を確認する 目次に戻る リセット 43 CRP項目 内容/備考試料19 定量測定値(mg/dL) 小数点以下が「0」の場合は必ず「0」を記入してください。 陽性カットオフ値未満の測定値の場合には、「9999.9」と記入してください。 試料19 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 試料20 定量測定値(mg/dL) 小数点以下が「0」の場合は必ず「0」を記入してください。 陽性カットオフ値未満の測定値の場合には、「9999.9」と記入してください。 試料20 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 陽性カットオフ値(mg/dL) 測定法コード▼ 選択してください その他の測定法 「99 その他の測定法」を選択された場合は、具体的に測定法名を記入してください。 試薬キット製造販売元コード▼ 選択してください 製造販売元名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に製造販売元名を記入してください。 CRP 標準品(起源)コード▼ 選択してください CRP 標準品名 「99 その他の標準品」を選択された場合は、具体的に標準品名を記入してください。 トレーサビリティの確認に利用した標準品コード▼ 選択してください 「7」を選んだ場合の製造販売元コード▼ 選択してください 製造販売元名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に製造販売元名を記入してください。