第40回臨床検査精度管理調査結果報告書

第40回臨床検査精度管理調査結果報告書 page 357/368

電子ブックを開く

このページは 第40回臨床検査精度管理調査結果報告書 の電子ブックに掲載されている357ページの概要です。
秒後に電子ブックの対象ページへ移動します。
「電子ブックを開く」をクリックすると今すぐ対象ページへ移動します。

概要:
―357―36 参考調査3 FDP項目 内容/備考FDP の実施状況▼ 選択してください 試薬キットコード▼ 選択してください その他の試薬キット(製品名) 「その他の試薬キット」の場合、製品名を具体的に記入してください....

―357―36 参考調査3 FDP項目 内容/備考FDP の実施状況▼ 選択してください 試薬キットコード▼ 選択してください その他の試薬キット(製品名) 「その他の試薬キット」の場合、製品名を具体的に記入してください。 その他の試薬キット(製造販売元名) 「その他の試薬キット」の場合、製造販売元名を具体的に記入してください。 登録内容を確認する 目次に戻る リセット 37 参考調査4 D-ダイマー項目 内容/備考D-ダイマーの実施状況▼ 選択してください 試薬キットコード▼ 選択してください その他の試薬キット(製品名) 「その他の試薬キット」の場合、製品名を具体的に記入してください。 その他の試薬キット(製造販売元名) 「その他の試薬キット」の場合、製造販売元名を具体的に記入してください。 登録内容を確認する 目次に戻る リセット 4 血清・免疫化学38 ABO血液型項目 内容/備考試料14 (オモテ)測定法コード▼ 選択してください 試料14 測定法名 「99 その他の測定法」を選択された場合は、具体的に測定法名を記入してください。 試料14 (ウラ)測定法コード▼ 選択してください 試料14 測定法名 「99 その他の測定法」を選択された場合は、具体的に測定法名を記入してください。 試料14 (オモテ)試薬コード▼ 選択してください 抗A・抗B試薬 試料14 製造販売元名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に製造販売元名を記入してください。 試料14 (ウラ)試薬コード▼ 選択してください 血球試薬 試料14 製造販売元名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に製造販売元名を記入してください。 試料14 測定値(オモテ検査)▼ 選択してください ABO血液型。判定できない場合は「判定保留」を、測定しなかった場合は「測定未実施」を選択してください。 判定保留の場合は、その理由を次項「判定保留の理由」に記入してしてください。