第40回臨床検査精度管理調査結果報告書

第40回臨床検査精度管理調査結果報告書 page 325/368

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―325―試料3 測定値(mg/dL) 整数値 試料3 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 試薬キット製造販売元コード▼ 選択してください 製造販売元名 「99 その他」を選択された....

―325―試料3 測定値(mg/dL) 整数値 試料3 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 試薬キット製造販売元コード▼ 選択してください 製造販売元名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に製造販売元名を記入してください。 検量用試料(キャリブレーター)の種類コード▼ 選択してください 検量用試料(キャリブレーター)とは:測定値を得るために標準液(スタンダード)として測定する試料のことです。 検量用試料を自施設で測定し直して使用している場合は「9 その他」を選んでください。「3」、「4」、「9」を選んだ場合は、前記「製造販売元コード表」より該当するコード番号を選択してください。 溶媒ベースとは:成分を溶解する基材として水または溶解補助物質を含む水、有機溶媒などをベースとしたもので、1成分のみ溶解した単一成分タイプと複数成分を溶解した多成分タイプ(マルチタイプ)があり、これらの両方が含まれます。 血清ベースとは:基材として血清(またはアルブミンなどの蛋白)をベースとしたもので、1成分のみの表示値を有するものと複数成分の表示値を有するマルチタイプがあり、これらの両方が含まれます。 「3」「4」「9」を選んだ場合の製造販売元コード▼ 選択してください 製造販売元名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に製造販売元名を記入してください。 トレーサビリティの確認に利用した標準品コード▼ 選択してください 「7」を選んだ場合の製造販売元コード▼ 選択してください 製造販売元名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に製造販売元名を記入してください。 他施設へ委託している場合の委託先コード▼ 選択してください 委託先施設名 「99 その他」を選択された場合は、具体的に施設名を記入してください。 登録内容を確認する 目次に戻る リセット 3 尿酸項目 内容/備考測定法コード▼ 選択してください Hantzsch反応法(影山法)、AHMTなどを用いる方法のうち、血清にプランク試薬を加えて呈色させ発色検体の吸光度から差し引いて値を求めるものは「21 ウリカーゼ・カタラーゼ法(血清盲検をとる方法)」です。 POD-4AA-フェノール、EMSE、DEAなどを発色試薬に用いるものは「31 ウリカーゼ・ペルオキシダーゼ法」です。 試料1 測定値(mg/dL) 小数点以下1位まで記入し、小数点以下が「0」の場合は必ず「0」を記入してください。 試料1 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 試料2 測定値(mg/dL) 小数点以下1位まで記入し、小数点以下が「0」の場合は必ず「0」を記入してください。 試料2 コメント記入欄 測定値に関して特にコメントが必要な場合は記入してください。 試料3 測定値(mg/dL) 小数点以下1位まで記入し、小数点以下が「0」の場合は必ず「0」を記入してください。