第40回臨床検査精度管理調査結果報告書

第40回臨床検査精度管理調査結果報告書 page 133/368

電子ブックを開く

このページは 第40回臨床検査精度管理調査結果報告書 の電子ブックに掲載されている133ページの概要です。
秒後に電子ブックの対象ページへ移動します。
「電子ブックを開く」をクリックすると今すぐ対象ページへ移動します。

概要:
―133―試料17/18比は、全ての施設で0.31~0.39の間であり大きな問題はなかった。詳細は、別途添付されている、測定法別散布図等を参照願いたい。単位試料17試料18単位試料17試料18CLEIA法(n=6)LUMIPULSEG-1200C.....

―133―試料17/18比は、全ての施設で0.31~0.39の間であり大きな問題はなかった。詳細は、別途添付されている、測定法別散布図等を参照願いたい。単位試料17試料18単位試料17試料18CLEIA法(n=6)LUMIPULSEG-1200C.O.I.平均19.3355.85CLIA法(n=50)ARCHITECTIU/mL平均1.975.62SD0.390.58SD0.120.41CV(%)2.01.0CV(%)6.27.3CLEIA法(n=5)LUMIPULSE PRESTOC.O.I.平均32.78100.98LIA法(n=5)PAMIAU/mL平均1.875.88SD1.403.19SD0.100.25CV(%)4.33.2CV(%)5.24.2表36-2 HBs抗原試薬別測定値分布方法メーカー名施設数試料17試料18+±-陽性率(%)+±-陽性率(%)ICT法(試料17で1施設未報告)553801670.4511392.7アリーメ アリーメ アリーメ アリーメディカル ィカル1460842.91400100.0ミズホメ ディ920722.261266.7富士レヒ ゙オ32300196.8310196.9MEIA法アボット4400100.0400100.0LAIA法シスメック6600100.0600100.0ECLIA法ロシュ1100100.0100100.0CLEIA法313100100.03100100.0富士レビオ202000100.02000100.0和光純薬1100100.0100100.0シスメック4400100.0400100.0三菱化学1100100.0100100.0オーソ5500100.0500100.0CLIA法838300100.08300100.0アボット808000100.08000100.0シーメンス3300100.0300100.0MAT法シノテスト6600100.0600100.0表36-1 試薬メーカー別報告結果:HBs抗原(誤記入修正後)<註>±は疑陽性/判定保留を含む。??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????図36-1 HBs抗原測定値ツインプロット図(誤記入修正後)